Закупку лекарств от еще двух редких заболеваний предложили перевести на федеральный уровень
В Госдуму внесли законопроект, который расширяет перечень орфанных (редких) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета. Документ есть в распоряжении «Парламентской газеты».
Авторами проекта выступили сенаторы Галина Карелова, Валерий Рязанский, Николай Журавлев, Константин Косачев, Игорь Каграманян, Александр Варфоломеев, Татьяна Кусайко, Сергей Рябухин, депутаты Ирина Яровая, Дмитрий Морозов, Андрей Исаев.
Авторы предлагают отнести к заболеваниям, лекарства для которых закупаются за счет федерального, а не регионального бюджета, апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Это позволит облегчить бремя регионов по финансированию закупок лекарств для редких болезней.
Разработчики сообщили, что по состоянию на 2019 год в Федеральный регистр жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний включен 1518 пациент с апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), в том числе 255 детей.
«Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для этих пациентов составят около 2 млрд рублей ежегодно», — говорится в пояснительной записке.
Также отмечается, что в федеральном бюджете на закупку лекарств для лечения редких заболеваний предусмотрено финансирование в объеме 10 млрд рублей ежегодно.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в ноябре.
2822
Ещё материалы: Валерий Рязанский, Галина Карелова, Ирина Яровая, Дмитрий Морозов
