Всех детей с редкими заболеваниями хотят лечить за счет фонда «Круг добра»

С 1 января 2023 года предлагается обеспечивать лекарствами детей в возрасте до 18 лет, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями, за счет бюджетных ассигнований, предусмотренных для нужд фонда «Круг добра». Такой закон (№ 201628-8) кабмина Госдума приняла 24 ноября.

Сейчас фонд «Круг добра» уже обеспечивает лекарствами детей с редкими заболеваниями. Но на его средства закупаются препараты только для лечения тех болезней, которые не входят в перечень 14 высокозатратных нозологий (ВЗН). Законопроект предлагает для детей с заболеваниями из перечня 14 ВЗН закупать лекарства за счет средств фонда «Круг добра», а для взрослых — по-прежнему за счет бюджетных ассигнований Минздраву.

Документ должен вступить в силу с 1 января 2023 года. 

Фонду «Круг добра» предложили оплачивать лечение всех детей с редкими заболеваниями

По программе 14 ВЗН ежегодно фиксируется прирост численности больных — это связано с увеличением продолжительности жизни пациентов, которая напрямую зависит от их бесперебойного лекарственного обеспечения, отмечается в пояснении к документу. Число лиц, которых обеспечивают лекарствами по этой программе, с 2018 года по 2021 год возросла на 68 873 человека и составила по состоянию на 1 января 2021 года 227 504 человека. И, в частности, по заболеваниям: гипофизарный нанизм, мукополисахаридозы I и II типа, муковисцидоз и юношеский артрит с системным началом — количество пациентов детского возраста составляет от 82 до 99% от общего количества пациентов, получающих лечение.

Фонд «Круг добра» финансируется за счет отчислений от повышенной ставки НДФЛ (15 процентов), которая действует для доходов свыше 5 миллионов рублей в год, — эти средства поступают в федеральный бюджет. 

Читайте также:

• На медосмотры детей в новых регионах направят более 353 млн рублей • Академик Румянцев: За 1,5 года работы «Круга добра» не было нареканий от пациентов