Все о пенсиях в России

два дня назадУчастникам СВО хотят сохранить размер пенсионного коэффициента

два дня назадРоссиянам напомнили о повышении пенсий с 1 января

20.11.2024На индексацию страховых пенсий в 2025 году направят более 700 миллиардов рублей

В России обновят порядок обращения биомедицинских клеточных продуктов

Тема: Пленарное заседание Госдумы 21 марта 2023 года

21.03.2023 17:07

Автор: Анастасия Островкова

Законопроект: № 289043-8

В России обновят порядок обращения биомедицинских клеточных продуктов
  © пресс-служба Госдумы

Регулирование биомедицинских клеточных продуктов в России приведут в соответствие с международными договорами, в том числе с нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Соответствующий законопроект Правительства принят в первом чтении в ходе пленарного заседания Госдумы 21 марта.

Согласно инициативе, к биологическим лекарствам планируется отнести препараты на основе соматических клеток, а закон о биомедицинских клеточных продуктах не будет регулировать порядок их ввоза в Россию.

По словам заместителя министра здравоохранения Российской Федерации Татьяны Семеновой, к биомедицинским клеточным продуктам не будут относиться объекты трансплантации, а также лекарственные средства, в том числе высокотехнологические, подлежащие регистрации. Не потребуется госрегистрация для биомедицинских клеточных продуктов, специально произведенных для отдельного пациента непосредственно в медорганизации.

«Правительство РФ наделяется полномочиями по определению порядка обращения таких биомедицинских клеточных продуктов, — уточнила замминистра. — Законопроектом исключается ввоз биомедицинских клеточных продуктов как отношений, урегулированных 180-м федеральным законом в связи с тем, что такая продукция должна ввозиться как высокотехнологичные лекарственные препараты и фактически такой ввоз невозможен».

Читайте также:

• Регулирование клеточных продуктов предложили соотнести с нормами ЕАЭС • Александр Петров: Россия сама может произвести лекарства, в которых нуждается

Член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров напомнил, что впервые рамочный закон о биомедицинских клеточных продуктах  принимался летом 2016 года, тогда в правовое поле Российской Федерации была введена целая новая отрасль.

«Сегодня по прошествии нескольких лет правоприменительная практика показала — нужны изменения. Более того, мы перевели данный раздел работы на уровень ЕАЭС и многие правила регулирования были приняты решением комиссии союза. Все изменения были детально рассмотрены, более того, законопроект поддержан большинством субъектов РФ», — отметил Петров.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в ноябре.