В Минздраве одобрили исследование сочетания вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca
Тема: Коронавирус COVID-19: что надо знать
Министерство здравоохранения разрешило клинические исследования комбинации российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» и препарата британско-шведской компании AstraZeneca, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.
Согласно информации, размещённой в реестре, исследование проводится с целью изучить безопасность и иммуногенность комбинации этих вакцин для профилактики коронавируса у взрослых.
Проводить первую и вторую фазы исследований планируется в пяти медицинских организациях. В частности, это Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева Минздрава России и Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова. Сами клинические исследования начались в понедельник, 26 июля, и продлятся до 2 марта 2022 года, отмечается в реестре. Всего в них примут участие 150 пациентов.
По информации ТАСС, в мае 2021 года Минздрав отклонил исследование комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник V». В ведомстве подобное решение обосновали отсутствием в заявлении на проведение исследования ряда документов и данных, которые необходимы для оценки его этических и клинических аспектов. Помимо этого, они необходимы, чтобы охарактеризовать эффективность и безопасность исследуемых препаратов.
В России на сегодняшний день зарегистрированы четыре вакцины от COVID-19: «Спутник V» и «Спутник Лайт» (разработчик — Центр имени Гамалеи), разработанная Центром «Вектор» «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» Центра имени Чумакова. Ранее «Парламентская газета» разбиралась, как работают вакцины от коронавируса и чем они отличаются.
3481
