В Минпромторге предложили ввести обязательную маркировку БАДов с октября
Источник: Regulation.gov.ru
Минпромторг разработал проект постановления, которым предлагается ввести обязательную маркировку биологически активных добавок (БАДов): отечественных — с 1 октября, импортных — с 1 ноября 2022 года.
Согласно документу, производители БАДов должны будут подать сведения для регистрации в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.
Кроме того, инициативой устанавливаются требования к участникам товарооборота, порядок их регистрации в системе мониторинга, а также требования к сервис-провайдерам. Помимо этого, определяется порядок информационного обмена участников товарооборота с информационной системой.
Документом устанавливается, что с 1 октября текущего года по 30 апреля 2023 года участники товарооборота представляют в систему мониторинга сведения о кодах идентификации. С 1 марта 2023 года, помимо этого, потребуется также предоставить сведения о кодах идентификации при продаже товаров.
Кроме того, с 1 мая 2021 года в России проходит эксперимент по маркировке БАД, участие в котором добровольное. Согласно проекту постановления, участие в эксперименте приравняется к регистрации в мониторинговой системе. Если же сведений, представленных участниками в рамках эксперимента, окажется недостаточно, они должны будут внести в систему недостающие данные до 30 сентября текущего года.
Ранее зампредседателя Госдумы Сергей Неверов («Единая Россия») заявлял, что только прошедшие регистрацию и промаркированные биологически активные добавки и спортивное питание должны допускаться к продаже на российском рынке.
Читайте также:
• Как защитить покупателей в интернет-магазинах • Петров рассказал, почему сайты с запрещёнными БАД нужно блокировать внесудебно
По мнению Неверова, такие меры позволят ограничить продажу препаратов с запрещенными веществами или дозировками под видом БАД и спортпита.
В России с 1 июля 2020 года уже стала обязательной маркировка лекарств. Каждый производитель и импортер регистрируются в системе маркировки и наносят специальный код на упаковку, по которому отслеживается весь путь препарата до аптечной полки. Далее его выводят из оборота специальным устройством, которое контролирует выдачу и продажу лекарств по рецептам. А уже после покупки удостовериться в его безопасности, и в случае чего, заявить о подделке каждый россиянин может, просто просканировав код с упаковки в приложении для смартфона.
2006
