В ФМБА рассказали, что мешает производству инновационных препаратов в России

Сегодня необходимо отрегулировать создание биоаналогов инновационных препаратов и принимать меры поддержки для разработки новых лекарственных средств. Об этом сообщила начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА России Дарья Крючко на заседании экспертного совета Комитета Госдумы по охране здоровья в Доме Союзов о совершенствовании регулирования в сфере применения лекарственных препаратов высокой терапевтической значимости.

Как подчеркнула Крючко, задача состоит не только в импортозамещении, но в формировании технологической независимости в этом отношении. Сейчас ФМБА, по ее словам, включилось в процессы разработки инновационных препаратов.

Читайте также:

• Карелова: Господдержка позволит обеспечить лекарствами почти 3,5 млн россиян • Какие лекарства стоит взять с собой в дорогу • Самый дорогой в мире препарат от СМА официально доступен в России

«Проведя анализ, мы обнаружили, что шесть препаратов мы уже готовы производить за гораздо меньшую цену, но возникает огромное количество вопросов в связи с тем, что у нас абсолютно не урегулировано создание биоаналогов (инновационных препаратов. — Прим. ред.)», — заявила эксперт.

По ее мнению, этот вопрос необходимо решить. Кроме того, нужно подумать о сохранении инновационных препаратов, которые есть на рынке. «Но мы не должны забывать и про технологическую независимость, а она невозможна без разработки новых препаратов, без поддержки исследований по приоритетным направлениям. Иначе мы не обеспечим биологическую безопасность», — заключила представитель ФМБА.