«Спутник V» показал 91% эффективности в финальной фазе испытаний

Результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины от коронавируса «Спутник V» показали 91%-й уровень эффективности, говорится в публикации научного журнала Lancet.

Результаты получены на основе данных, собранных с 7 сентября по 24 ноября 2020 года. В третьей фазе испытаний участвовали 21 977 взрослых из Москвы. Из них 16,5 тысячи получили одну или две прививки, 5,5 — плацебо. 

Через 21 день учёные зафиксировали, что у 0,1% тех, кому вводили вакцину, нашли симптоматическую форму COVID-19, 1,3% из второй группы заразились коронавирусом. В публикации говорится, что это указывает на очень высокий уровень эффективности защиты — 91,6%.

В Минздраве назвали побочные эффекты после вакцинации

Исследователи подчёркивают, что применение препарата сформировало как гуморальный, так и клеточный иммунитет к инфекции почти у 100% добровольцев. Учёные выявили единичные случаи побочных эффектов средней степени тяжести из-за прививки. Это доказывает её безопасность для широких слоёв населения, добавляется в сообщении. 

С 18 января в российских регионах началась массовая вакцинация от коронавируса. Граждане смогут выбрать одну из двух зарегистрированных в стране вакцин — «Спутник V» или «ЭпиВакКорона».

Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19, получившую название «Спутник V». Также в стране государственным научным центром «Вектор» разработана вакцина «ЭпиВакКорона» на основе синтетических пептидов. Препарат не содержит фрагментов, способных ослабить иммунный ответ.

В свою очередь, например, в США применяют две вакцины — от Pfizer и BioNTech, а также от компании Moderna. В ноябре германская фармацевтическая компания BioNTech и американский фарм-гигант Pfizer заявили, что третья фаза клинических испытаний вакцины BNT162b2 показала её эффективность более чем на 90%. Компании намерены произвести до 50 млн доз вакцины до конца года и 1,3 миллиарда доз в 2021 году.