СМИ: россиянам ускорят доступ к импортным лекарствам
На отечественный фармацевтический рынок могут допустить лекарства из ЕС, США и Японии, которые не прошли клинические испытания в России. Об этом заявили в Минпромторге, пишет газета «Известия».
Такая идея содержится в «дорожной карте» «Развитие конкуренции в здравоохранении».
Вопрос может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений. Это поможет ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, в том числе для онкобольных.
Иностранные лекарства предлагается маркировать предупредительной надписью о том, что препарат не прошел клинические исследования на территории России. В настоящее врем вывод нового лекарства на рынок занимает до пяти лет.
3 сентября сообщалось, что Минобрнауки России разработало законопроект, согласно которому российские компании смогут производить лекарства с использованием иностранных патентов для их последующего экспорта в страны постсоветского пространства.
В 2017 году в мире было зарегистрировано около 210 действующих патентов на производство медикаментов, однако в России действует лишь 7,7% из них, следует из пояснительной записки к законопроекту.
30 августа Правительство России также продлило эксперимент по маркировке лекарств.
Он проводится в рамках приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов».
2453
