Итоги года с Владимиром Путиным

14:49РФ сможет подписать соглашение о мире только с легитимным руководством Украины

14:43Путин сравнил гонения на украинскую православную церковь с «расстрелом»

14:42Путин назвал «безобразием» лимиты по семейной ипотеке

Скрининг на орфанные заболевания в России прошли 99% младенцев

11.12.2024 20:26

Автор: Инесса Фотева

Скрининг на орфанные заболевания в России прошли 99% младенцев
  © Игорь Самохвалов/ПГ

За год больше миллиона новорожденных в России обследовали на редкие заболевания, которые в будущем могут стать серьезной проблемой и даже угрозой для жизни. Такую статистику привела сенатор Жанна Чефранова на совещании Комитета Совета Федерации по социальной политике «Роль диспансеризации в ранней диагностике редких заболеваний: совершенствование неонатального и селективного скрининга», которое прошло 11 декабря.

Фактически 99 процентов появившихся на свет жителей страны прошли диагностику на серьезные патологии. По словам Чефрановой, такой результат неонатального скрининга — грандиозный успех. Сегодняшний день показывает, что, конечно, не все, но часть врожденных наследственных заболеваний, редких болезней можно диагностировать еще до появления первых признаков недуга, держать его под контролем и лечить. Но опыт показал, что есть над чем работать и что совершенствовать.

Депутат Нилов предложил брать у пациентов согласие на оформление больничного

«Тем не менее все равно есть процент, который, который не обследован, и данные могут разниться, — уточнила сенатор. — У меня могут быть оперативные данные, но каждый шестой не обследован. А 21 тысяча, плюс-минус, в группе риска».

Статистика может измениться до конца года, но важно понимать, как наблюдать эту группу риска и какой опыт есть у регионов, сказала Чефранова.

Читайте также:

• Детей уберегут от сниффинга и вейпов • Диета не поможет: почему полных детей хотят серьезно обследовать