Минздрав перестанет утверждать правила проверок вспомогательных веществ в лекарствах
Правительство предлагает снять с Министерства здравоохранения обязанность утверждать нормы по проверке вспомогательных веществ в лекарствах. Соответствующий законопроект имеется в распоряжении «Парламентской газеты».
В пояснительной записке отмечается, что такая мера необходима для «гармонизации национального законодательства с правом Евразийского экономического союза», в который помимо России входят Белоруссия, Казахстан, Киргизия и Армения.
Дело в том, что все члены союза в 2016 году подписали единые Правила регистрации и экспертизы лекарств, которые в том числе определяют и нормы контроля качества вспомогательных веществ, то есть нет необходимости в том, чтобы Минздравы каждой из пяти стран утверждали их по отдельности.
Однако, как подчеркивается в пояснительной записке к законопроекту, каждое новое вспомогательное вещество должно быть проверено. Но поскольку правила ЕАЭС по регистрации лекарств позволяют делать это по единым нормам, то другие страны-члены союза могут впоследствии не проводить свои исследования, а положиться на уже существующие.
Ранее российские парламентарии разрешили СМИ рекламировать вино, в том числе шампанское, из стран ЕАЭС. Для продукции из других государств запрет на рекламу сохранился.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в декабре.
1370
