Пациентов с редкими болезнями будут лечить до 19 лет

Родители детей с тяжелыми и органными заболеваниями могут подать на госуслугах заявление на лечение своих детей до 18 лет. Теперь эта возможность станет доступна и совершеннолетним тяжелобольным молодым людям до исполнения им 19 лет. Об этом говорится в поправках в нормативные правовые акты, которые утвердили постановлением Правительства. В силу изменения вступают 15 мая.

Как пояснили «Парламентской газете» в пресс-службе фонда «Круг добра», такие изменения касаются в основном работы этой организации, которая взяла на себя обеспечение дорогостоящими препаратами пациентов с такими болезнями. И если с 2021 года подопечными фонда были дети до 18 лет, то с 2022 года по решению президента Владимира Путина помощь стали оказывать еще большему числу больных — до исполнения им 19 лет. И с 15 мая для последних станет доступна регистрация заявлений на получения лекарств на госуслугах.

Читайте также:

• Онищенко поддержал отмену статуса пандемии для COVID-19 • Детей с редкими болезнями предложили обеспечить лекарствами на федеральном уровне • В ОНФ хотят вывести обеспечение дорогостоящими лекарствами на федеральный уровень

Подать заявку можно на портале госуслуг в рубрике «Подача заявления на оказание медицинской помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе с редкими (орфанными) заболеваниями». Все обращения аккумулируются на информационном ресурсе, который был создан фондом совместно с Минздравом и Минцифры.

В фонде считают, что эти изменения дадут возможность обратиться за помощью как можно большему числу людей, а потом контролировать этапы прохождения обращений.

Полностью материал читайте здесь