Минздрав выдал разрешение на исследование препарата «Спутник Лайт»

Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение Центру имени Гамалеи на проведение клинических исследований «лайт-вакцины» против коронавируса COVID-19. Такая информация опубликована на сайте госреестра разрешений на проведение исследований Минздрава.

Отмечается, что целью клинического исследования является оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Спутник Лайт» в профилактике коронавирусной инфекции.

Вирусологи назвали сценарии развития ситуации с COVID-19 в России

«Начало — 8 января 2021 года, конец — 31 декабря 2021 года», — отмечается в реестре.  В исследовании примут участие 150 добровольцев.

О «лайт-вакцине» ранее сообщал Президент РФ Владимир Путин. По словам российского лидера, продолжительность действия данного препарата будет меньше, при этом появится возможность привить гораздо больше людей.

Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19, получившую название «Спутник V». Её разработал Центр имени Н. Ф. Гамалеи. Также в стране государственным научным центром «Вектор» разработана вакцина «ЭпиВакКорона» на основе синтетических пептидов. Препарат не содержит фрагментов, способных ослабить иммунный ответ.