Минздрав разрешил клинические исследования антиковидного препарата «МИР 19»

Министерство здравоохранения разрешило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Это следует из данных, опубликованных 2 февраля в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Препарат был зарегистрирован Минздравом в декабре. Как ранее пояснил директор Института иммунологии ФМБА Муса Хаитов, лекарство предназначено для ингаляционного применения в стационаре. Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщала о планах провести в дальнейшем специальное исследование по протоколу для амбулаторных пациентов, после чего должна появиться возможность распространять препарат через аптеки и лечить им при первых признаках появления заболевания.

По словам Скворцовой, препарат избирательно подавляет активность жизненно важных последовательностей РНК вируса, не затрагивая геном человека, и эффективен при лечении заболеваний, вызванных любыми штаммами.

На исследования штаммов коронавируса направят около 400 млн рублей

В январе министр здравоохранения Михаил Мурашко рассказал, что в России ведутся разработка и клинические исследования ряда новых препаратов для лечения коронавируса. Как отметил министр, препараты, используемые и на амбулаторном, и на стационарном этапе, уже прошли тестирование, есть заключение специалистов, в том числе публикации в международной литературе.