Минздрав разрешил клинические испытания препарата фавипиравир для лечения COVID-19
Тема: Коронавирус COVID-19: что надо знать
Российский Минздрав выдал отечественному фармпроизводителю разрешение на клинические исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир среди пациентов с подтверждённым коронавирусом. Об этом сообщается во вторник на сайте министерства.
«Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России», — уточняется в сообщении.
В ведомстве поясняют, что фавипиравир — это препарат, который разработан и применяется против различных РНК-вирусов. Сейчас он используется в качестве лекарства против гриппа и эффективен против тяжёлых инфекций, вызванной высокой вирусной нагрузкой.
Ранее в качестве противогриппозного препарата фавипиравир был одобрен в Японии. В свою очередь, эффективное применение данного лекарства при лечении пациентов с COVID-19 было зафиксировано китайскими учёными.
«Парламентская газета» писала, что Институт биологии гена РАН совместно с государственным научным центром вирусологии и биотехнологии Роспотребнадзора приступили к созданию мышей, чувствительных к заражению COVID-19. Животные нужны учёным, чтобы изучать эффективность создаваемых вакцин и препаратов против коронавируса.
В пятницу стало известно, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включил девять разработок российских вакцин против коронавируса в перечень перспективных. Всего в настоящее время в мире насчитывается 83 кандидатных вакцины, из которых 77 находятся на стадии доклинических исследований и 6 проходят клинические исследования на людях.
4854
