Круглый расскажет, как должны меняться правила регистрации лекарств

Год назад крупные фармацевтические компании — так называемая «Большая фарма» — приняли решение об отказе от проведения новых международных локальных клинических испытаний препаратов в России, в которых было задействовано несколько десятков тысяч российских пациентов. В ходе видеоинтервью в пресс-центре «Парламентской газеты» 20 февраля член Комитета Совета Федерации по Регламенту и организации парламентской деятельности, заслуженный врач РФ Владимир Круглый расскажет, что изменилось за это время и что можно сделать, чтобы лекарства остались доступны для пациентов.

Также в ходе беседы речь пойдет о том:

- Насколько эффективно проходит импортозамещение по лекарственному обеспечению орфанных и онкологических пациентов, какие законодательные инициативы были озвучены в части клинических исследований и регистрации новых препаратов?

- Как должны меняться правила регистрации лекарств?

- Каковы главные результаты работы фонда «Круг добра» и насколько подобные организации помогают детям с орфанными заболеваниями?

- 1 февраля в рамках «правчаса» с министром здравоохранения Михаилом Мурашко Валентина Матвиенко сказала о том, что до сих пор нет законодательной базы для работы хосписов. Что делается в этом направлении и какие предложения уже сегодня можно озвучить?

- Как проходит интеграция системы здравоохранения в новых регионах, в каких специалистах больше всего нуждаются пациенты и можно ли организовать диспансеризацию в районах, близких к зоне СВО?

Мероприятие начнется в 15:30. Трансляцию можно будет посмотреть на сайте «Парламентской газеты» или в группе издания в соцсети «ВКонтакте». Онлайн- и видеовопросы можно присылать по адресу: press-center@pnp.ru

Читайте также:

• Новые лекарства для лечения психических заболеваний предложили продавать только по рецепту