Генетики раскрыли причины зарождения многих видов рака
Молекулярные биологи из немецкого центра изучения рака в Гейдельберге раскрыли клеточный механизм, «поломка» которого становится причиной развития примерно трети случаев рака.
«С одной стороны, »хромосомный хаос«, возникающий в результате появления дефектов в системе починки ДНК, вызывает неподдельный ужас. С другой, открытие его корней подарило нам еще один метод борьбы с опухолями. Если отключить подобную систему, мутации в геноме начнут появляться так быстро, что раковые клетки умрут, а здоровые выживут», — приводит слова генетика Орели Эрнст журнал Nature Communications.
Сравнивая геномы клеток из опухолей, немецкие биологи обнаружили, что хромотрипсис (феномен, связанный с перерождением клетки) чаще всего появляется у животных, у которых был поврежден ген XRCC4, отвечающий за один из типов починки двойных разрывов в нити ДНК. Повреждение или отключение этого гена, как показали опыты на мышах и анализ ДНК раковых клеток, извлеченных из мозга четырех десятков пациентов, почти гарантированно приводит к развитию «хромосомного хаоса» и формированию раковой опухоли.
Схожим образом, хотя и менее катастрофично, ситуация складывается при появлении мутаций в двух других генах, отвечающих за починку генома: BRCA2 и Lig4. Их повреждение приводит к появлению дополнительных копий гена Myc, стимулирующего размножение стволовых и раковых клеток, что делает возможным или ускоряет развитие рака.
При этом в ходе исследования выяснилось, что все эти формы »хромосомного хаоса» позволяют бороться с раком, не включая, а отключая другие гены починки ДНК, такие как RAD51 и PARP1. По словам ученых, блокировка их работы привела к уничтожению примерно 60% раковых и только 10% здоровых клеток всего за двое суток эксперимента.
В настоящее время врачи уже используют подобные препараты для борьбы с определенными формами рака молочных желез, при появлении которых повреждается ген BRCA2. Судя по всему, аналогичным образом можно будет одолеть и другие опухоли, возникшие в результате «хаоса», заключают авторы публикации.