ФАС возбудила дело о нарушениях при госзакупках аппаратов ИВЛ
Источник: ФАС
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) в ходе выездных проверок официальных дистрибьюторов аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) выявила в действиях швейцарской компании Hamilton Medical AG признаки незаконной координации компании при госзакупках аппаратов ИВЛ. Об этом во вторник сообщается на сайте ФАС.
Установлено, что швейцарская компания направляла своим дистрибьюторам указания по участию в государственных и муниципальных закупках. «В результате таких действий фактически устранялась конкуренция между дистрибьюторами, что привело к разделу товарного рынка по территориальному принципу и составу покупателей, а также поддержанию цен на торгах», — говорится в сообщении.
Дело возбуждено по признакам нарушения закона о защите конкуренции. В случае установления вины производителя ему грозит административный штраф в соответствии с КоАП РФ.
В июне Росздравнадзор приостановил применение 2,5 тыс. аппаратов ИВЛ производства Китая после пожара в Рязанской областной клинической больнице им. Н.А. Семашко. Уточнялось, что оборот аналогичных аппаратов других производителей не приостанавливали. В настоящий момент в России может находиться до 5,7 тыс. аппаратов ИВЛ.
Напомним, в мае прошлого года Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года «Уральским приборостроительным заводом», после того как предположительно из-за замыкания в аппаратах данного типа 12 мая в отделении реанимации больницы Святого Георгия в Санкт-Петербурге произошёл пожар. Погибли пять пациентов, подключённых к ИВЛ.
До этого, 9 мая, в горбольнице имени С.И. Спасокукоцкого в Москве также произошёл пожар в отделении, где использовалась данная модель аппаратов ИВЛ. Погибла пациентка.
Читайте также:
• Оборот китайских ИВЛ приостановили после пожара в рязанской больнице • Причиной пожара в петербургской больнице могло стать замыкание в аппарате ИВЛ • В Подмосковье три пациента погибли из-за прекращения подачи кислорода в реанимации
Позднее в пресс-службе Росздравнадзора заявили, что аппараты «Авента-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик.
6416
