Дети с редкими болезнями будут вовремя получать лекарства
Тема: Постановления правительства
Фонд «Круг добра» будет отслеживать движение и учёт лекарств для маленьких пациентов с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Механизм обмена данными с больницами установлен в приказе Минздрава, который вступает в силу 20 ноября.
Благодаря обмену такими данными удастся оперативно решать вопросы адресного обеспечения новых пациентов и эффективного использования лекарств, не понадобившихся, например, из-за смены тактики лечения.
Согласно приказу Минздрава, медучреждения обязаны в начале каждого месяца присылать фонду данные об остатках лекарств, а также о том, каких стало не хватать, а в каких пока нет потребности. «Круг добра» будет обрабатывать эти данные вместе со сведениями из базы данных о маленьких пациентах и результатах их лечения, а также о закупках лекарств.
До 20 числа каждого месяца фонд должен разослать больницам итоговые данные, на основе которых они могут подать заявку на перераспределение препаратов. В этой заявке им нужно указать, у какой клиники и какой конкретно препарат требуется взять, а также какому ребёнку его назначили. Затем фонду предстоит разобраться со всеми заявками и согласовать окончательное решение с профильным департаментом Минздрава.
Напомним, фонд «Круг добра» был создан по указу президента в январе этого года. Организация занимается поддержкой детей с жизнеугрожающими и хроническими, в том числе орфанными, заболеваниями.
Через фонд ведутся закупки дорогих лекарств, в том числе импортных и не зарегистрированных в России. Также «Круг добра» может оплачивать сложные операции и методы лечения, не включённые в программу ОМС, и лечение маленьких пациентов за границей. Решения о закупке лекарств, лечении и других видах помощи принимаются по каждому конкретному ребёнку с учётом рекомендаций врачей.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в ноябре.
4070
