Савастьянова рассказала о предложениях по совершенствованию обращения лекарств
Тема: Коронавирус COVID-19: что надо знать
В Государственной Думе провели мониторинг законодательных актов об обращении лекарственных средств, которые приняли в связи с пандемией коронавируса, ряд предложений экспертов парламентарии возьмут в проработку, заявила председатель Комитета Госдумы по контролю и Регламенту Ольга Савастьянова. Об этом 29 октября сообщает пресс-служба фракции «Единая Россия».
Она обратила внимание, что палата по предложению спикера Госдумы Вячеслава Володина уделяет большое внимание экспертной и мониторинговой деятельности. «И председатель Госдумы также вышел с предложением, а затем было дано поручение нашему комитету совместно с Министерством экономического развития провести мониторинг законов, которые были приняты с учётом ситуации по распространению новой коронавирусной инфекции», — сказала Савастьянова.
В рамках парламентского контроля был заказан мониторинг правоприменения законодательных актов на федеральном и региональных уровнях по ключевым положениям Закона «Об обращении лекарственных средств», предварительные результаты которого были представлены на заседании Межфракционной рабочей группы. «Для нас очень важно было не просто ознакомиться с результатами, а прежде, чем выходить на какие-либо решения уже в рамках профильных комитетов и рабочей групп, вынести это на публичное обсуждение», — подчеркнула глава думского комитета, отметив, что по итогам мониторинга подготовлен пакет предложений по совершенствованию отраслевого законодательства.
В ходе подготовки мониторинга были проведены опросы граждан, экспертного сообщества, а также проведён анализ судебной практики и правовых актов. «Я бы хотела обратить внимание на два момента. 68 процентов граждан считают, что лекарственное обеспечение является острой проблемой в нашей стране. И 41 процент из тех, кто нуждается в лекарственных препаратах, сказали о том, что они сталкиваются постоянно с нехваткой лекарственных препаратов», — сказала Ольга Савастьянова.
Предложения, которые были выдвинуты экспертами и регионами, разделили на пять блоков: вопросы полномочий — взаимодействие федеральных органов власти, доступность и безопасность лекарств, система обеспечения граждан препаратами для лечения редких заболеваний, маркировка лекарств и процедура госзакупок. «Мы исходя из тех проблем, которые были представлены, определили те, по которым сформировалась единая позиция, и те вопросы, которые мы считаем сегодня можно взять в проработку как приоритеты», — пояснила законодатель.
Отмечается необходимость принять закон об обеспечении лекарствами. «Также законодательно закрепить меры, связанные с лекарственной безопасностью, и здесь было высказано предложение о необходимости централизации этой деятельности через единую структуру управления», — рассказала она.
По словам Савастьяновой, все эксперты заявили, что в части дистанционной розничной продажи нужно решить вопрос по рецептурным препаратам при обеспечении строгого контроля.
«Отдельный блок связан с орфанными заболеваниями и изменением полномочий на федеральном уровне, и централизацией этих закупок», — добавила парламентарий.
Кроме того, ряд предложений был высказан по срокам регистрации лекарств. Также эксперты отметили необходимость предусмотреть дополнительные меры по оценке клинической эффективности дженериков.
«По вопросам государственных закупок был предложен новый формат — ввести процедуру конфиденциальных переговоров уполномоченных федеральных ведомств с иностранными производителями», — сообщила Савастьянова.
В свою очередь, руководитель межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств, первый замглавы фракции «Единая Россиия» Андрей Исаев предложил ознакомить с результатами мониторинга всех членов и экспертов рабочей группы. «Кроме этого, мы передадим их в наши подгруппы, которые работают по отдельным проблемам, чтобы они учли это при подготовке соответствующих законодательных решений», — сказал Исаев.
Ранее сообщалось, что Министерство промышленности и торговли временно переводит систему маркировки лекарств в уведомительный режим, чтобы граждане смогли покупать лекарства без задержек на фоне возросшего спроса.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в ноябре.
1680
Ещё материалы: Ольга Савастьянова
