Проверка вспомогательных веществ в лекарствах пройдёт по нормам ЕАЭС
Тема: Пленарное заседание Госдумы 9 декабря 2020 года
Полномочия Минздрава по выработке порядка проверки вспомогательных веществ в составе лекарственных препаратов упраздняются. Соответствующий закон Госдума приняла в третьем чтении 9 декабря.
Впредь такие исследования будут проводиться в соответствии с актами, составляющими право ЕАЭС.
«Закон направлен прежде всего на гармонизацию российского законодательства с правом ЕАЭС», — пояснил член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров.
Также ко второму чтению документа была подготовлена поправка, предусматривающая возможность приобретения производителями или изготовителями спиртосодержащих медицинских изделий или лекарств фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола).
«Прежде в законодательстве на этот счёт был пробел: изготовить лекарство или медизделие можно было из любого этилового спирта. Теперь мы определили, что только из фармацевтической субстанции. А это — отдельная система лицензирования и контроля», — пояснил Петров.
Также читайте о том, какие законы вступают в силу в ноябре.
1154
