Минздрав разрешил пострегистрационное исследование вакцины «Ковивак»

Министерство здравоохранения выдало разрешение на проведение отдельных клинических исследований вакцины от коронавируса «Ковивак» на 32 тыс. добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Об этом во вторник сообщает ТАСС со ссылкой на госреестр разрешений на проведение клинических исследований Минздрава. 

«Открытое сравнительное исследование профилактической эффективности и несравнительное исследование иммуногенности и безопасности препарата «Ковивак» (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет. Начало исследований — 2 июня 2021 года, конец — 30 декабря 2022 года. Количество пациентов — 32 000», — следует из информации госреестра.

Отмечается, что исследования будут проходить на базе 16 медицинских организаций.

Читайте также:

• Минздрав: прививка от COVID-19 после внесения в нацкалендарь останется добровольной • Бесплатные прививки можно будет сделать в частных клиниках • Кабмин прорабатывает поручение по вакцинации иностранцев от коронавируса

Минздрав 19 февраля зарегистрировал вакцину «Ковивак», разработанную Центром имени Чумакова. В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, не способные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные). 

В российских регионах с 18 января проходит массовая вакцинация населения от коронавируса. Гражданам доступны три вакцины: «Спутник V» (разработчик — Центр имени Гамалеи), разработанная Центром «Вектор» «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» Центра имени Чумакова. В начале мае прошла регистрацию однокомпонентная вакцина от коронавируса «Спутник Лайт». 

Заведующий лабораторией Института молекулярной генетики Российской академии наук, профессор Константин Северинов рассказал «Парламентской газете», что вакцина «Ковивак» может стать наиболее надёжной среди всех российских вакцин.