Методики скрининга после родов предложили расширить
Источник: ТАСС
Необходимо существенно расширить список обследуемых потенциальных заболеваний у младенцев в рамках перинатального скрининга, заявил премьер-министр Михаил Мишустин. Об этом сообщает ТАСС.
Глава правительства напомнил, что сейчас идёт четвёртый год десятилетия детства. Утверждённый план мероприятий к нему, в частности, содержит блок мер, направленных на укрепление здоровья детей.
«Возможности медицины постоянно растут, появляются новые тесты, новые методики, новые технологии. И методики скрининга после родов должны включать гораздо большее число заболеваний. Считаю необходимым в разы расширить его», — сказал Мишустин.
По его словам, на протяжении 15 лет большинство детей бесплатно обследуют на наследственные заболевания сразу после рождения в роддоме. За это время тесты прошли более 20 миллионов детей, заболевания были обнаружены у 15 тысяч.
Мишустин также отметил, что это позволит снизить младенческую смертность, а также дополнительно спасать порядка тысячи жизней каждый год.
Глава правительства поручил Минфину подготовить предложения по финансированию мероприятия для расширений неонатального скрининга, а Минпромторгу — проработать вопрос организации производства реагентов для проведения подобных исследований.
Читайте также:
• Все дети со спинальной мышечной атрофией получат лекарства • Лечение тяжелобольных детей оплатит «Круг добра»
Помимо этого, к коллегам из кабмина он обратился с просьбой изучить возможности материально-технической базы регионов для этого и предусмотреть необходимое финансирование.
«Расширение скрининга, конечно, потребует модернизации оборудования, финансовых инвестиций в соответствующие технологии, изменения логистики, маршрутизации внутри регионов, обучения людей. Это все очень важно», — заключил Мишустин.
Он также поручил министру здравоохранения Михаилу Мурашко в ближайшее время оформить все необходимые поручения и протоколы.
Ранее рассмотреть вопрос расширения программы скрининга новорождённых с целью лечения на ранних этапах после выявления генетически обусловленных заболеваний предложила уполномоченный по правам ребёнка при президенте Анна Кузнецова. Это следовало из доклада о деятельности омбудсмена в 2020 году.
Ранее сообщалось, что в 2021 году Минздрав совместно с центром акушерства и гинекологии планирует запустить проект по исследованию генома новорождённых, это позволит выяснить причины возникновения тех или иных заболеваний.