Клиники предлагают не наказывать за лекарства, предоставленные благотворителями

11.06.2021 19:23

Минздрав разработал проект приказа, который позволит применять для лечения пациентов в стационарных условиях лекарства, предоставленные благотворительными фондами, так, чтобы к медицинским организациям за это не применялись санкции. Документ размещен на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Поправки предлагается внести в Правила обязательного медицинского страхования и в порядок контроля за предоставлением медпомощи по ОМС.

Сейчас использование медицинской организацией препаратов, предоставленных пациентом или иной организацией, действующей в интересах пациента, из иных источников финансирования (за исключением оказания медпомощи в амбулаторных условиях), является основанием для отказа в оплате медпомощи по ОМС или ее уменьшения. Это основание предлагается исключить.

В ноябре 2020 года президент Владимир Путин подписал закон о повышении НДФЛ для граждан с доходами свыше пяти миллионов рублей в год с 13 процентов до 15 процентов. Деньги от уплаты по повышенной ставке направляются на лечение детей с тяжёлыми и хроническими заболеваниями, в том числе редкими.

Позднее глава государства подписал указ о создании фонда помощи детям «Круг добра». Основной его задачей является помощь детям со сложными, редкими заболеваниями — обеспечение их лекарствами и медизделиями, в том числе не зарегистрированными в России.

В конце мая Правительство утвердило порядок оказания медицинской помощи за счёт средств этого фонда. Деньги могут пойти на оплату уникальных и ресурсоёмких способов лечения, эффективность которых была доказана. В частности, речь идёт о клеточной терапии, а также об использовании методов генной инженерии. В случае необходимости тяжелобольные дети смогут получить лекарства и медизделия, не зарегистрированные в России, но одобренные регуляторами Евросоюза и США. Кроме того, есть возможность оплаты лечения за рубежом, которая включает в себя покрытие расходов на транспорт и проживание.

Также в конце мая в кабмине заявили, что в 2021 году на закупку лекарств для детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями будет выделено 10 миллиардов рублей.

Кроме того, 1 июня фонд утвердил и организовал закупки препаратов «спинраза» и «рисдиплам» для всех детей со спинальной мышечной атрофией, на которых поступила информация от региональных медиков. Сейчас уже 958 ребят получают лекарства, а 11 нововыявленным больным они поступят в ближайшее время.