Госдума ратифицировала поправки в правила обращения медизделий в ЕАЭС

От возникновения дефицита медицинских изделий в ЕАЭС защитит возможность регистрировать их по национальному законодательству. Такой протокол Госдума ратифицировала на пленарном заседании 16 февраля.

Документ вносит изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в ЕАЭС.

В соответствии с поправками, до 31 декабря прошлого года можно было подавать заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия в порядке, предусмотренном национальным законодательством государства — члена союза. В таком случае его регистрацию по-прежнему смогут осуществлять в порядке, предусмотренном таким законодательством.

Читайте также:

• «Круг добра» начал принимать заявки на обеспечение лекарствами пациентов старше 18 лет • Какие рецептурные лекарства можно будет купить через интернет • Маломобильные пациенты смогут проходить медицинскую реабилитацию на дому

Такие положения сохраняют возможность использования национальных систем регистрации медизделий и исключают угрозу их дефицита.

В этом году 13 февраля в ЕАЭС подписан еще один протокол, который продлевает эту возможность до конца 2025 года. Его ратификация Россией уже готовится.

Также читайте о том, какие законы вступают в силу в ноябре.