Поддержка лекарствами больных редкими заболеваниями получила прописку в бюджете

Совет Федерации одобрил поправки в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», закрепляющие  за Российской Федерацией полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов или тканей.

Представляя документ, глава Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский сообщил, что предлагается сохранить за государством осуществление полномочий по организации обеспечения лекарствами названных категорий больных. «С 1 января 2018 года это полномочие должно было  быть передано органам государственной власти субъектов Федерации», — напомнил сенатор.

Законом предусматривается, что федеральный орган исполнительной власти в порядке, установленном Правительством РФ, осуществляет ведение Федерального регистра указанных лиц, а органы государственной власти субъектов РФ осуществляют ведение регионального сегмента федерального регистра и своевременное представление сведений, содержащихся в нем, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти. При этом Правительство РФ вправе дополнять перечень заболеваний, для лечения которых обеспечение граждан лекарственными препаратами осуществляется за счёт средств федерального бюджета.