Европарламент потребовал ввести сертификаты о вакцинации максимум на год

Сертификаты Евросоюза о вакцинации от коронавируса должны быть введены максимум на год. Об этом говорится в переговорной позиции Европарламента (ЕП), утверждённой 29 апреля на сессии ЕП в Брюсселе.

Еврокомиссия (ЕК) 22 апреля заявила, что страны ЕС согласовали основные технические характеристики сертификатов о вакцинации, их планируется внедрить в ЕС к июню. 

«Депутаты Европарламента согласились с тем, что новый «сертификат ЕС COVID-19» — вместо цифрового зелёного сертификата, как предложено Комиссией, — должен действовать в течение 12 месяцев, а не дольше», — говорится в заявлении на сайте ЕП.

В Евросоюзе согласовали параметры сертификатов о вакцинации

Отмечается, что сертификат может быть в цифровом или бумажном формате. Он будет подтверждать, что человек прошёл вакцинацию против коронавируса, получил отрицательный результат теста или выздоровел от инфекции.

При этом в Европарламенте обратили особое внимание, что сертификаты ЕС о вакцинации не будут служить ни проездным документом, ни предварительным условием для реализации права на свободное передвижение. Кроме того, обладатели сертификата не должны подвергаться дополнительным ограничениям на поездки, таким как карантин, самоизоляция или тестирование.

«Во избежание дискриминации в отношении тех, кто не привит, и по экономическим причинам страны ЕС должны обеспечить всеобщее, доступное, своевременное и бесплатное тестирование», — считают депутаты Европарламента.

Вместе с тем ЕП указал, что «государствам — членам ЕС предстоит решить, принимают ли они также сертификаты о вакцинации, выданные в других странах, для вакцин, разрешенных Всемирной организацией здравоохранения для использования в чрезвычайных ситуациях».

Отмечается, что теперь Европарламент и ЕС готовы начать переговоры для достижения соглашения по сертификатам, которые планируют завершить до начала летнего туристического сезона.

Ранее сообщалось, что «коронавирусные» сертификаты, разрабатываемые в Евросоюзе, будут выдавать привитым всеми вакцинами, используемыми в странах ЕС, вне зависимости от их авторизации Европейским агентством по лекарственным препаратам (ЕМА).