Таможня отчитается за ввоз в Россию продуктов биомедицины

Федеральную таможенную службу обязали ежемесячно представлять в Министерство здравоохранения РФ информацию о ввозе и вывозе биомедицинских клеточных продуктов.

Соответствующее постановление правительства от 12 октября 2018 года № 1222 «Об информировании Федеральной таможенной службой Министерства здравоохранения Российской Федерации о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию и вывозе биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации» вступает в силу сегодня, 24 октября.

Отныне Федеральная таможенная служба не позднее 5-го числа месяца, следующего за отчетным, должна направлять в Минздрав России сведения о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в РФ через единую систему межведомственного электронного взаимодействия.

К биомедицинским клеточным российское законодательство относит продукты, содержащие выращенные живые клетки человека. Речь идет о технологиях, позволяющих выделять собственные клетки пациента или чужие, чтобы использовать их для лечения. Клеточные продукты применяют в регенеративной медицине — для ускорения заживления ран и восстановления тканей после хирургической операции, а также в эстетической медицине — например, для омолаживания кожи или предотвращения образования рубцов.

13 октября 2018 года кабинет министров поручил Росздравнадзору лицензирование выпуска биомедицинских клеточных продуктов в России и установил правила выдачи таких разрешений.