Фонду «Круг добра» предложили оплачивать лечение всех детей с редкими заболеваниями

Детей в возрасте от 0 до 18 лет, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями, с 1 января 2023 года предложили обеспечивать лекарствами за счет бюджетных ассигнований, предусмотренных для нужд фонда «Круг добра». Такой законопроект Госдума приняла во втором чтении 22 ноября. 

Документ расширяет полномочия фонда «Круг добра», который обеспечивает лекарствами детей с редкими заболеваниями. Сейчас на средства этого фонда закупаются препараты только для лечения тех болезней, которые не входят в перечень 14 высокозатратных нозологий (ВЗН). По законопроекту для детей с заболеваниями из перечня 14 ВЗН закупать лекарства также будет «Круг добра», а для взрослых — по-прежнему Минздрав.

«Речь идет об особой группе пациентов, 14 высокозатратных нозологиях. Это сложные, редкие «дорогостоящие» заболевания. Данным законопроектом предполагается, что все совершеннолетние пациенты в рамках программы ВЗН будут получать лекарственные препараты за счет федерального бюджета, а несовершеннолетние — за счет средств  фонда «Круг добра», — сказал член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров. Он напомнил, что «Круг добра» финансируется за счет отчислений от повышенной ставки НДФЛ (15 процентов), которая действует для доходов свыше 5 млн рублей в год, — эти средства поступают в федеральный бюджет. Данная программа успешно работает, добавил политик. 

Законопроект касается лекарственного обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). А также — пациентов после трансплантации органов и (или) тканей.  Документ должен вступить в силу с 1 января 2023 года.