Хлякина отметила важность доступности эффективных лекарств для россиян
Доступность эффективных лекарств является одним из главных условий достижения важнейшей национальной цели — народосбережения. Об этом 5 марта заявила заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Оксана Хлякина.
Она провела круглый стол на тему «Повышение доступности дорогостоящей лекарственной терапии для граждан: актуальные проблемы и поиск скрытых резервов финансирования», рассказав о продолжении совершенствования системы обеспечения россиян препаратами. «Этот стратегически важный вопрос — постоянно в повестке нашего комитета», — отметила парламентарий.
По ее словам, благодаря современным методам диагностики и регулярным профилактическим осмотрам российские эксперты выявляют все больше заболеваний, в том числе редких. Поэтому, подчеркнула Хлякина, особую значимость приобретает создание рациональной и сбалансированной с имеющимися ресурсами системы лекарственного обеспечения.
Власти стремятся повысить доступность инновационной лекарственной терапии, добавила она. «Это централизация лекарственной помощи пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями. Основной проблемой при их лечении во всем мире является высокая стоимость лекарственной терапии — до нескольких миллионов рублей в месяц на одного пациента. При этом большинство редких заболеваний требуют пожизненного лечения», — констатировала Хлякина.
Для этого из федерального бюджета финансируется программа дорогостоящих нозологий, рассказала сенатор. По ее словам, во многом благодаря усилиям Совфеда в 2019-2020 годах программу расширили на семь орфанных заболеваний, которые раньше лечили на средства регионов.
Государственную поддержку получает и фонд «Круг добра», созданный для лечения тяжелобольных детей и обеспечения их лекарствами и медицинскими изделиями, в том числе импортными. «Фонд финансируется из федерального бюджета за счет отчислений от повышенной ставки НДФЛ, которая действует для доходов свыше пяти миллионов рублей в год. Полномочия «Круга добра» расширяются. И что очень важно — увеличен предельный возраст подопечных фонда с 18 до 19 лет», — отметила Хлякина, озвучив общее мнение комитета о необходимости и впредь поступательно увеличивать возраст пациентов организации.
Как писала «Парламентская газета», замминистра здравоохранения Сергей Глаголев, участвовавший в круглом столе, рассказал о появлении в России новых препаратов для лечения орфанных заболеваний по программе импортозамещения. По его словам, зарегистрированные лекарства, в частности от рассеянного склероза и гемофилии, способны изменить и качество жизни больных и снизить расходы на медпомощь, за те же деньги охватив на 25-30% больше пациентов.
Читайте также:
• В Минздраве рассказали, что 18 тысяч детей получают орфанные лекарства • Минздрав: Россиянам с ревматизмом положены бесплатные лекарства без инвалидности
Ещё материалы: Оксана Хлякина