Генетическое тестирование могут включить в ОМС

Включение преимплантационной диагностики в государственные программы может стать единственной возможностью для рождения здорового ребёнка в семьях, где есть высокий риск наследственных генетических заболеваний, отметили участники «круглого стола« «Социальные проблемы медицинской генетики» в Совете Федерации.

Резолюция „круглого стола“ предлагает расширить программы неонатального скрининга, а  также включить в перечень услуг ОМС преимлантационную диагностику для семей, имеющих высокий риск передачи редких (орфанных) заболеваний своим потомкам.

«Особенность преимлантационной диагностики (ПМГ) в том, что она даёт возможность ответить однозначно, имеется ли наследственная патология или нет», — рассказала заведующая лабораторией перинатального медицинского центра «Мать и дитя» Жанна Глинкина. В настоящее время стоимость  услуги от 100 тысяч рублей, из-за чего далеко не все семейные пары имеют возможность пройти генетическое тестирование. Отсутствие целевого финансирования тормозит применение данной технологии,  при этом высокая точность делает её необходимой для пар, имеющих больного ребёнка, подчеркнула эксперт.

Участники »круглого стола» высказались за необходимость включения преимлантационной диагностики в государственные программы для семей, где есть ребёнок с орфанным заболеванием. Этот пункт они вынесли в резолюцию совещания. «Такая мера отвечает задачам необходимой профилактики и имеет огромное социальное значение», — подчеркнул член Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый. Кроме того, участники «круглого стола» выступили за расширение массового обследования новорождённых. В настоящее время скрининг новорождённых проводится по пяти заболеваниям. «Мы должны расширить этот перечень до 20-30 заболеваний», — заявил сенатор Круглый.